每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：尊敬的董秘您好！1、請(qǐng)問(wèn)貴司魚(yú)油車間的GMP符合性檢查的進(jìn)度如何了？2、原料藥中美雙申報(bào)準(zhǔn)備資料、技術(shù)升級(jí)等已經(jīng)很長(zhǎng)一段時(shí)間，為何遲遲中美均未申報(bào)？3、國(guó)內(nèi)原料藥在未有獲批的情況下，魚(yú)油車間GMP通過(guò)后是否會(huì)采取外購(gòu)醫(yī)用級(jí)魚(yú)油原料藥先行生產(chǎn)，待自有原料藥獲批后再做切換替代呢？4、原料藥的申報(bào)是采用和制劑關(guān)聯(lián)審評(píng)，還是采取單獨(dú)仿制原料藥的申請(qǐng)？謝謝回復(fù)。

誠(chéng)意藥業(yè)（603811.SH）3月24日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司魚(yú)油制劑車間現(xiàn)場(chǎng)符合性檢查已結(jié)束，中美雙申報(bào)正在有序推進(jìn)中，原料藥未獲批的情況下會(huì)采購(gòu)?fù)獠吭纤幭壬a(chǎn)制劑，原料藥申報(bào)單獨(dú)備案，后續(xù)進(jìn)展請(qǐng)關(guān)注公司公告。

（記者 曾健輝）

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。