每日經(jīng)濟新聞 2026-02-24 16:51:13
每經(jīng)AI快訊，2月24日，賽諾醫(yī)療(688108.SH)公告稱，公司控股子公司賽諾神暢的Ghunter顱內(nèi)取栓支架獲得歐盟CE MDR認證，該產(chǎn)品是賽諾神暢自主研發(fā)的急性缺血類產(chǎn)品，適用于移除缺血性腦卒中患者顱內(nèi)大血管中的血栓。此次認證意味著賽諾神暢已建立符合歐盟MDR法規(guī)要求的管理體系，生產(chǎn)的顱內(nèi)取栓支架可滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的要求，具備歐盟市場最新的準入條件。
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