每日經濟新聞 2025-03-03 17:19:47
每經AI快訊，3月3日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，公司全資子公司中美華東收到NMPA核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準。HDM1005注射液是多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，用于射血分數保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治療。這是該款產品研發(fā)進程中的重要進展，將進一步提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。
如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
Copyright ? 2026 每日經濟新聞報社版權所有，未經許可不得轉載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
